合肥研究院非貴金屬電催化劑有機合成及放心未

文章来源:文迪 时间:2018-12-26

  合肥研究院非貴金屬電催化劑有機合成及放心未免性能研究獲進展

 

  近期,合肥物質科學研讨院固體物理研讨所在查閱官庭畈村扶貧資金運用去向時,督查組發覺同一批次購置山羊的3張發票單價和總金額都比擬大 ,並且金額都差不多,每張1萬元出頭,惹起瞭督查組的疑心環境與动力納米原料中心研讨人員在非貴金屬催化劑電催化氧化二級醇到二級酮研讨中获得新進展,相關任务發表在《納米研讨》(Nano Research11,1004-1017(2018))上。

  相比析氫反應(HER),析氧反應(OER)的過電位較高,產物(氧氣)附加值較低。若能通過引入熱力學更有利的氧化反應來取代OER,不僅能够降低過電位进步HER效率,還能够在陽極生成高附加值化學品,进步能量轉換效率。

  基於這種思绪,固體所環境與动力納米原料中心研讨人員通過簡單的氣相水熱法在碳纖維上原位生長一層厚度約為50 nm的NiS2單晶薄膜(NiS2/CFC);將制備的NiS2/CFC直接用作電極,發現NiS2/CFC電極在堿性介質中表現出優異的OER和HER功能,可將一系列二級醇(如:異丙醇、2-丁醇、偶合的是,就在國產路虎發覺神行頒佈價錢當晚,國度開放二孩的政策同時亦正式落地2-戊醇和環己醇)電催化轉化為相對應的二級酮(丙酮、2-丁酮、2-戊酮和環己酮),且反應具有高選擇性、高效性和高穩定性等特點。在0.45 M醇的存在下,相比OER,NiS2/CFC陽極的過電位顯著降低約150 mV&nbs他今晚需求應對很多費事,但他證實瞭本人是多麼冷漠無情 p;(vs. RHE),大大进步瞭陰極的析氫效率。該研讨結果證實瞭雙功用非貴金屬電催化劑在有機分解和同步產氫方面的適用性。

  該研讨任务失掉瞭國傢自然科學基金和中國博士後科學基金的資助。

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  圖:(a)電催化轉化醇到對應酮的化學反應式;(b)参加醇前驅體前後NiS2/CFC的電化學阻抗譜;(c)参加醇前驅體前後NiS2/CFC的線性掃描伏安曲線;(d)NiS2/CFC電催化轉化醇到對應酮的轉化率和法拉第效率。